هل بندول اكسترا خطير فعلا؟

[أبوخالد]

بسم الله الرحمن الرحيم

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

الحمدلله والصلاة والسلام على رسول الله وعلى آله وصحبه أجمعين

في حقيقة الأمر أن الموضوع لا يزال غير مكتمل المعالم, وما ورد في نص الخبر الذي نشرته جريدة الوطن هو كالتالي - منقولا من موقع الجريدة - :

بنادول إكسترا "مهرب" يهدد الكبد والكلى

"الصحة" تؤكد إشاعات انتشرت في الرياض مساء أمس

الرياض: طارق النوفل

أكدت وزارة الصحة صحة ما تناقلته أجهزة الجوال والوسائط الإلكترونية مساء أمس بالعاصمة الرياض والذي يحذر من مغبة استخدام دواء الباندول إكسترا والمسبب لأمراض خطيرة.

أكد ذلك لـ"الوطن" مصدر مسؤول بوزارة الصحة حيث بين أن الوزارة حظرت هذا الصنف الخطير المهرب من الدواء ووجهت الجهات ذات العلاقة بسحب الكميات الموجودة في المستودعات الطبية، وأكد المصدر أن الفحوصات المخبرية أكدت خطورة استخدام هذا الدواء لوجود مخاطر صحية جسيمة من استخدامه، وأضاف المصدر أنه تم أخذ تعهد خطي على الوكيل الحصري والموزع في المملكة بعدم توزيع المنتج.

كما أوضح المصدر أن الوزارة أصدرت تعميما على جميع الجهات الطبية التابعة للوزارة بجميع مناطق المملكة بمنع دخول أو خروج هذا المنتج ومراقبة الدواء لمنع تداول الصنف الخطير وتوزيعه محذرة من مغبة المخاطر الصحية السلبية الناتجة عن استعماله.

كما طمأن المصدر الطبي أن الوزارة سيطرت على الكميات المهربة من الصنف المحظور قبل وصوله للمستهلك بعد ضبط جميع الكميات في المستودعات وأخذ التعهد من المورد بعد توزيعه.

يشار إلى أن حظر وزارة الصحة لدواء "بنادول إكسترا" موديل (50292)بسبب المخاطر الصحية الناجمة عن استخدامه كتليف الكبد وضعف عام بوظائف الكلى والتي تصيب الإنسان على المدى المنظور.

--------------------------------------------------------

- انتهى الاقتباس -

ومن مضمون النص يتبين بأن المقصود هو نوعية أو كمية معينة من الدواء قد تكون مصنعة بالخطأ أو مغشوشة أو مهربة, ولكنها ضبطت بحمد الله كما يقول الخبر قبل وصولها للمستهلك.

لا أعرف هل السبب من الشركة الصانعة أم من المورد, ولكن الأمر يحتاج لمزيد من التثبت.

وأما الدواء بشكل عام فهو مرخص من إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية, ولكن قد يكون الصنف بالرقم المذكور هو المحذور, لا أدري أيضا, ولذلك يلزم الحذر حتى يتم التثبت.

علما بأن إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية كانت في وقت سابق قد منعت توزيع صنف معين بأرقام محددة من هذا الدواء ولكن لم تصدر بيانا بخصوص التحذير من الدواء بصورة عامة ومطلقة - هذا حسب علمي -

ولكن وصلني تقرير علمي - إخباري - من هيئة معلومات الأدوية في هذا التوقيت: (Thursday, December 8, 2005 12:25 AM) الإصدار الخامس والعشرين - ديسمبر 2005 م

ويذكر التقرير ما تلي خلاصته:

أن دواء الأسيتامينوفين acetaminophen يعتبر علاجا ذو خطورة عالية على الكبد, وأن الدواء يسبب حالات كثيرة من فشل الكبد الحاد, عند أخذه فوق الجرعات الموصى بها.

----------------------------------------------------------

- انتهى الاستشهاد من التقرير -

وهذا الدواء له عدة منتجات تجارية منها:

Actamin أسيتامين
Actamin Extra أسيتامين إكسترا
Aminofen أمينوفين
Feverall فيفارول
Panadol Maximum Strength بانادول اكسترا سترينقث
Tempra تيمبرا
Tylenol Extra-Strength تايلانول اكسترا سترينغث

وغيرها

وهذا الدواء الأسيتامينوفين, يختلف عن دواء الباراسيتامول paracetamol الموجود في البندول والبندول اكسترا العادي المتوفر بالصيدليات حاليا.

إذا ليس المهم فقط أن ننظر للإسم فإن الأسماء التجارية متشابهة بندول اكسترا سترينقث المحتوي على الأسيتامينوفين الخطر, وبندول اكسترا المحتوي على البارسيتامول والكافيين.

إذا العبرة بالمحتوى والمكونات والاسم العلمي للدواء وليس للإسم التجاري.

ولست أستعجل بالحكم على الخبر المنشور والمشار إليه آنفا, ولكن يبدو بأن طريقة ذكر اسم الدواء التجاري وعدم الإشارة إلى اسمه العلمي قد أوقع في لبس ودعانا لتوهم أمور قد لا تكون صحيحة.

هذا ما بلغني ووصلت إليه حتى الآن.

وأسأل الله أن يقينا جميعا من كل مكروه,,,

والله أعلى وأعلم,,,,,,,,

محبكم أبو خالد

- سيتم بإذن الله متابعة الموضوع والتعقيب في حالة ورود شيء جديد -

[أم عمر]

الرياض : واس


أعلنت وزارة الصحة سحب جميع أقراص " اكسترا باندول" من الأسواق ومنع بيعها وتداولها في الأسواق السعودية , بعد ان أثبتت التحاليل التي تمت عليها في المختبر المركزي لتحليل الأدوية والأغذية , مخالفتها للمواصفات الطبية .
جاء ذلك في بيان لوزارة الصحة قالت فيه : انطلاقا من مهامها الدورية في القيام بمراقبة الأدوية الواردة للأسواق في حالة ثبوت عدم مطابقة اي دواء او أمر تصنيع للمواصفات سواء لأسباب فنية او خلل في إجراءات التصنيع او النقل او التخزين , فان الوزارة تقوم بسحب هذه الأدوية أو التشغيل من الأسواق فورا .
وأشار بيان الصحة الصادر اليوم - الاثنين- الى انه بناءً على ما تم تداوله عبر رسائل الجوال وما نشر في بعض الصحف المحلية عن وجود أقراص بنادول اكسترا برقم تشغيلة / 50292 / تباع بالأسواق تضر بالصحة, فإن الوزارة تؤكد انه اتضح لها وقبل فترة عدم مطابقة بعض العبوات من اقراص اكسترا بنادول ذات التشغيلية رقم / 50292 / للمواصفات وذلك بناءً على التحاليل التي تمت في المختبر المركزي لتحليل الأدوية والأغذية .
وأوضحت الوزارة - في بيانها - انها قامت بتوجيه جهات الاختصاص لديها بجميع مديريات الشئون الصحية بمختلف مناطق المملكة بتاريخ 17 شوال 1426هـ- بسحب هذا الدواء من الاسواق المحلية مفيدة في الوقت نفسه ان وكلاء الشركة تجاوبو في حينه وقاموا فعليا بتنفيذ توجيهات لوزارة بسحب جميع الاقراص ذات التشغيلة المعنية من الأسواق المحلية وتم تأكيد ذلك للوزارة رسميا .

[أم عمر]

الغامدي : جولات مفاجئة بالشرقية



متعب عزيز - الرياض - الدمام - مناور بن مضيان

قررت وزارة الصحة سحب أقراص دواء " بنادول اكسترا" ذات التشغيلة رقم " 292 05" من الأسواق بعد اكتشاف عدم مطابقة بعض العبوات من التشغيلة للمواصفات , وأكد المشرف العام على الاعلام والتوعية الصحية بوزارة الصحة خالد مرغلانى أنه انطلاقا من مهام وزارة الصحة فى القيام بمراقبة الأدوية الواردة للأسواق سواء لأسباب فنية أو خطأ فى اجراءات التصنيع وتعقيبا على ماتداولته أجهزة الاعلام ورسائل الجوال عن وجود أقراص بنادول اكسترا تباع فى الأسواق وتحمل هذه التشغيلة فقد تبين للوزارة عدم مطابقة بعض العبوات من الأقراص للمواصفات بعد التحاليل التى تمت فى المختبر المركزي لتحليل الأدوية والأغذية وأشار مرغلاني الى توجيه جهات الاختصاص بكافة مديريات الشئون الصحية بسحبه من الأسواق وتم سحبه بالفعل.
من جهة اخرى، قال مدير الشئون الصحية بالشرقية د. عقيل الغامدي ان جولات مفاجئة على الصيدليات والاسواق للتأكد من سحب الدواء من السوق.. واضاف ان مفتشين تابعين للمديرية سيبدأون جولاتهم اليوم داعياً أي مواطن للابلاع فورا عن اي حالة تكتشف.

[أم عمر]

شكرا لك اخي الكريم على الطرح
الله يكفينا شر الادوية

[الغريق]

لتأكيد فقط
الدواء "بنادو ل إكسترا" موديل (50292)يسب المخاطر الصحية الناجمة عن استخدامه كتليف الكبد وضعف عام بوظائف الكلى والتي تصيب الإنسان على المدى الطويل......
موديل ( 50292 )
التعقيب
أخي أبو خالد بالرغم من شعبية panadol فإنه ليس دائماً خلوه من الضرر. فسوء استعماله ايضاً يسبب اضطراب المعدة والإسراف في تناول جرعات البندول أو ما شابه ذلك يمكن أن يحدث مرضاً خطيراً، بل وقد يؤدي إلى الموت. فأن استعماله بكثرة يؤدي لنزيف الدموي وذلك عن طريق قدرته على التدخل في تركيب الصفيحات الدموية- وهي الخلايا الدقيقة بالدم الضالعة – في عملية التخثر- ومنعها من التلاصق معاً.
والسؤال هو......
إذا نصحك طبيب بتناول panadol أو ما شابها ذلك فما هو المقدار الذي يجوز لك استعماله منه ؟
عليه ان تأخذ بين قرص واحد يومياً من أقراص الكبار أو الأطفال الصغار، إلى نصف قرص للكبار كل يوم، أو قرص كل يومين- وهلم جرأ- فعلى كل حال ما دام الإنسان لا يتعاطى أكثر من قرص واحد يومياً، فإن الفرق في الآثار الجانبية الناشئة عن تعاطيه، لا تكون من الكبر بحيث يتعد بها.
ولكن لا بد من التنبيه إلى أن هناك أشخاصاً لا يجوز لهم أبداً تعاطي أياً من هذه الأدوية. لذلك لا بد من استشارة الطبيب في الأمر إذا كان الشخص سريع الإصابة بالكدمات، أو كانت لديه مشكلة تخثر دموي أو كان يشكو من حالة هضمية معوية كالقرحة مثلاً أو التهاب القلولون. وأأكد بأن على كل شخص لا يتناول إن كان"بنادو ل إكسترا" أو Solpadeine capsules أو حتى AL.ASPIRIN اسبيرين أو خلاف ذلك وخاصة المراهقين من الشباب إلى بعد استشارة الطبيب، لأن تناولهما يمكن أن يعرضهم للإصابات خطيرة قد تؤدي لنتيجة عكسية .......
السؤال .....
أكدت وزارة الصحة صحة ما تناقلته أجهزة الجوال والوسائط الإلكترونية مساء أمس بالعاصمة..........الخ
المفروض أن تذكر رقم البيان الصادر من وزارة الصحة بمجمل خطاب وزارة الصحة طالما ان الموضوع فيه تأكيد بارك الله فيك ؟
كما أوضح المصدر أن الوزارة أصدرت تعميما على جميع الجهات الطبية التابعة للوزارة بجميع مناطق المملكة بمنع دخول أو خروج هذا المنتج ومراقبة الدواء لمنع تداول الصنف الخطير وتوزيعه محذرة من مغبة المخاطر الصحية السلبية الناتجة عن استعماله
أتمنى يا اخي / ابو خالد .... ان تتكرم عليه وتعطيني رقم التعميم لأن هذا التعميم لم يصل لأغلب المستشفيات وكذالك الجهات الطبية المعنية بهذا الخصوص بالمملكة.....!!
وأخيراً اشكرك اخي / ابو خالد
على هذا التكلف منك والجهد الذي لا يسعني الا ان اشكرك وأدعو الله عز وجل بأن يجزيك الله كل خير على هذا العطاء من المشاركات الجميلة بالفعل. والتي لا يختلف عليها اثنان من ناحية التميز والإبداع ..... فلك كامل احترامي وتقديري
أخوك / الغريق

[أبوخالد]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

بارك الله فيكم على هذه المداخلات الطيبة

وقد تبين لي بعد هذا العرض ما يلي:

أولا: أن الدواء المسحوب قد يكون بالفعل بندول اكسترا المحتوي على البارسيتامول والكافيين ولكنه برقم انتاج معين وقد يكون سبب السحب عدم مطابقة للمواصفات نتيجة خطأ للتصنيع, وهذا يتوافق مع ما نشرته إدارة الأدوية والأغذية الأمريكية وقد أشرت إلى ذلك سابقا.

ثانيا: ما أشرته إليه من مخاطر متعلقة بتليف الكبد أو فشله الحاد نتيجة زيادة جرعات بندول اكسترا سترنقث أو تايلانول أو تيمبرا أو غيرها من الأدوية المحتوية على الاسيتامينوفين هذا علمي ثابت, فيبقى التحذير قائما.

ثالثا: ما ذكره أخي الكريم الغريق سليم بلا شك حول وجود مخاطر أيضا حتى في البنادول العادي المحتوي على مادة الباراسيتامول, حيث أن تناول جرعات عالية منه يؤدي أيضا إلى مشاكل خطرة على الكبد تحتاج لتدخل طبي خاص وسريع. أو مشاكل في المعدة أو الاثني عشر.

أما بالنسبة لعملية تخثر الدم فإن تأثيره يعتبر محدودا جدا مقارنة بالأسبرين رغم أنهما من نفس الفصيلة تقريبا.

وظهور أعراض جانبية ومخاطر طبية ناتجة عن تناول هذا الدواء تنطبق على معظم الأدوية عند تناولها بجرعات زائدة عن الموصى به من قبل الطبيب ومن هنا تأتي أهمية عدم تناول الدواء إلا بوصفة طبيب وباتباع إرشاداته في طريقة وكمية تناول الدواء.

رابعا: بالنسبة لجرعات البندول (العادي) فللبالغين ينبغي أن لا تتجاوز الجرعات 500 ملغرام كل ستة ساعات يوميا. أما الأطفال فينبغي ضبط الجرعات بناء على وزن الطفل بمقدار 15 ملغرام لكل كيلو من وزن الطفل لكل ثمان ساعات. وفي كل حال ينبغي أن يكون تناول الأدوية تحت إشراف طبي كما سبق.

خامسا: بالنسبة لرقم التعميم, فليس لدي أي فكرة عنه؛ فقد ذكرت هذا النص كخبر أشرت إلى أنه منقول من جريدة الوطن (السعودية) وعقبت بأن التثبت مطلوب في ما ينقل من أخبار صحفية.

ختاما أزداد شرفا وأجدني سعيدا جدا بمروركم الكريم وتعقيبكم القيم والهام,,,

محبكم في الله أبو خالد

[أبوخالد]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

وصلني هذا المرفق فأحببت أن أرفقه لكم

وهو عبارة عن صورة خطاب يتعلق بالموضوع

محبكم أبو خالد

[الغريق]

مشكور أخي الكريم / ابو خالد
وما قصرت بارك الله فيك وأحسنت أخي الفاضل
تم الأطلاع على الموجود وتم حفظة جزآك الله خير

[أبوخالد]

وفيك بارك يا أخي الغالي